Claude у лабораторії: Anthropic показує перші результати в розробці ліків і купує біотех з однієї людини

27 жовтня команда Anthropic з наук про життя опублікувала в корпоративному блозі звіт про те, як Claude використовують у розробці ліків. Вихідна теза сформульована чітко: на думку Anthropic, немає однієї проблеми, яку треба розв'язати, бо вузькі місця розкидані по всьому процесу. Звідси рішення працювати з шістьма партнерами (BigHat Biosciences, Bristol Myers Squibb, Divergence Labs, Enveda, Generate Biomedicines і The Column Group) на дуже різних етапах, від проєктування молекул до регуляторної документації та планування клінічних випробувань, і паралельно запустити власні програми.

У частині проєктування оприлюднені Anthropic дані вражають, але всі вони лабораторні. У Generate Biomedicines шестеро науковців за допомогою Claude Code скоротили генетичний компонент CAR-T-терапії, щоб поширити її на солідні пухлини: конструкція приблизно на 70% коротша за стандартну дала змогу імунним клітинам виробляти приблизно в 10 разів більше рецепторів, ефективніше знищувала пухлинні клітини й довше залишалася активною. У Divergence Labs, яка займається харчовою алергією, Claude приблизно за місяць згенерував близько 35 000 варіантів антитіл; у перших тестах 3 зв'язували IgE, а 20 змогли відокремити його від імунних клітин, і три з останніх, схоже, працювали краще за стандартний препарат. У BigHat Claude, підключений до системи даних лабораторії, запропонував зміни двох фрагментів антитіл: близько 1010 варіантів було отримано й протестовано приблизно за 10 тижнів, а найкращі показали більш ніж у 10 разів вищу спорідненість до мішені. Коли стандартні метрики стабільності виявилися оманливими, Claude і дослідник Anthropic запропонували нові метрики та зміну протоколу: модель впливає і на метод, а не лише на молекули.

Найменш помітна частина, можливо, найконкретніша. В Enveda Claude опрацював 1061 сторінку виробничої документації й знайшов усі 11 проблем, позначених людьми-рецензентами, а також ще 7, які вони пропустили; час перевірки людьми скоротився на 89%, за даними Anthropic, з понад 25 годин до менш ніж 3 (The Next Web пише майже про 26). На один із двох регуляторних документів, підготовлених моделлю, пішло 4 години замість приблизно трьох місяців ручної роботи, а під час перевірки іншого виявилася незначна помилка. Засновник і CEO Enveda Вішва Коллуру зазначив, що ШІ може допомогти усунути й вузькі місця на пізніших етапах розробки. Bristol Myers Squibb, своєю чергою, використовує Claude для оцінки планів щодо препарату на ранній стадії та прогнозу ймовірності успіху клінічних випробувань і має намір розширити цю роботу у 2027 році. The Column Group створює Pleiades, компанію, яка планує доручити Claude керування більшою кількістю складніших програм, ніж під силу невеликій команді; її перший навик, призначений оцінювати, чи варто займатися терапевтичною мішенню, протестовано на 45 парах мішень-захворювання.

Крім того, Anthropic придбала Mithril Medicine, біотех, що складався з одного засновника, Коді Транбаргера. За даними Anthropic, Транбаргер разом із Claude координував контракти, логістику й експерименти з 11 зовнішніми лабораторіями і менш ніж за 18 місяців довів кандидата для лікування рідкісної форми м'язової дистрофії від ідеї до багатообіцяючих результатів на мишах. За даними The Next Web, основна мішень — вроджена м'язова дистрофія, пов'язана з LAMA2; у мишей одна з конструкцій антитіл приблизно подвоїла силу хвату порівняно з нелікованими тваринами. Умови угоди не розкриваються, Транбаргер перейшов до Anthropic. Якщо кандидати й далі показуватимуть добрі результати, пише Anthropic, препарат може дійти до випробувань на людях уже наприкінці 2028 року.

Обмеження треба назвати так само чітко, як цифри. Майже всі дані надходять від Anthropic або партнерів, а не з незалежних перевірок, і технічний звіт не проходив рецензування; результати щодо молекул доклінічні, отримані в лабораторії або на тваринних моделях, а термін 2028 року прямо залежить від умов. Сама Anthropic пише, що все це дослідження ще на ранній стадії. The Next Web також зауважує, що оголошення з'явилося наступного дня після подання проспекту для розміщення на Nasdaq, де розробка ліків, за наявними даними, фігурує серед потенційних переваг. Серед наступних кроків компанія називає перехід до клінічних випробувань, Claude Science, кредити для дослідників галузі, Life Sciences Verification Program і набір запрошених дослідників.

Мене вражає не окреме антитіло, а географія роботи: модель, яка пише регуляторні документи, перевіряє виробничу документацію й координує одинадцять лабораторій від імені однієї людини. Якщо обіцянка справдиться, перевага полягатиме не стільки у винаходженні молекул, скільки у зменшенні тертя між одним етапом і наступним. Але щоб це знати, потрібне те, чого в цьому оголошенні поки немає: зовнішні перевірки, рецензування і, рано чи пізно, пацієнти. — Olya