Claude в лаборатории: Anthropic показывает первые результаты в разработке лекарств и покупает биотех из одного человека

27 октября команда Anthropic по наукам о жизни опубликовала в корпоративном блоге отчёт о том, как Claude используется в разработке лекарств. Исходный тезис сформулирован ясно: по мнению Anthropic, нет одной задачи, которую нужно решить, потому что узкие места разбросаны по всему процессу. Отсюда решение работать с шестью партнёрами (BigHat Biosciences, Bristol Myers Squibb, Divergence Labs, Enveda, Generate Biomedicines и The Column Group) на очень разных этапах, от проектирования молекул до регуляторной документации и планирования клинических испытаний, а параллельно запустить собственные программы.

В части проектирования опубликованные Anthropic данные впечатляют, но все они лабораторные. В Generate Biomedicines шестеро учёных с помощью Claude Code укоротили генетический компонент CAR-T-терапии, чтобы распространить её на солидные опухоли: конструкция примерно на 70% короче стандартной позволила иммунным клеткам вырабатывать примерно в 10 раз больше рецепторов, эффективнее уничтожала опухолевые клетки и дольше оставалась активной. В Divergence Labs, которая занимается пищевой аллергией, Claude примерно за месяц сгенерировал около 35 000 вариантов антител; в первых тестах 3 связывали IgE, а 20 смогли отделить его от иммунных клеток, и три из последних, судя по всему, работали лучше стандартного препарата. В BigHat Claude, подключённый к системе данных лаборатории, предложил изменения двух фрагментов антител: около 1010 вариантов были получены и протестированы примерно за 10 недель, а лучшие показали более чем в 10 раз более высокое сродство к мишени. Когда стандартные метрики стабильности оказались обманчивыми, Claude и исследователь Anthropic предложили новые метрики и изменение протокола: модель влияет и на метод, а не только на молекулы.

Самая неброская часть, возможно, самая конкретная. В Enveda Claude изучил 1061 страницу производственной документации и нашёл все 11 проблем, отмеченных людьми-рецензентами, плюс ещё 7, которые они пропустили; время проверки людьми сократилось на 89%, по данным Anthropic, с более чем 25 часов до менее чем 3 (The Next Web говорит почти о 26). На один из двух регуляторных документов, подготовленных моделью, ушло 4 часа вместо примерно трёх месяцев ручной работы, а при проверке другого обнаружилась незначительная ошибка. Основатель и гендиректор Enveda Вишва Коллуру отметил, что ИИ может помочь устранить и узкие места на более поздних стадиях разработки. Bristol Myers Squibb, в свою очередь, использует Claude для оценки планов по препарату на ранней стадии и прогноза вероятности успеха клинических испытаний и намерена расширить эту работу в 2027 году. The Column Group создаёт Pleiades, компанию, которая собирается поручить Claude управление большим числом более сложных программ, чем под силу небольшой команде; её первый навык, предназначенный для оценки того, стоит ли заниматься терапевтической мишенью, протестирован на 45 парах мишень-заболевание.

Кроме того, Anthropic купила Mithril Medicine, биотех, состоявший из одного основателя, Коди Транбаргера. По данным Anthropic, Транбаргер вместе с Claude координировал контракты, логистику и эксперименты с 11 внешними лабораториями и менее чем за 18 месяцев довёл кандидата для лечения редкой формы мышечной дистрофии от идеи до многообещающих результатов на мышах. По данным The Next Web, основная мишень — врождённая мышечная дистрофия, связанная с LAMA2; у мышей одна из конструкций антител примерно удвоила силу хвата по сравнению с нелечеными животными. Условия сделки не раскрываются, Транбаргер перешёл в Anthropic. Если кандидаты продолжат показывать хорошие результаты, пишет Anthropic, препарат может дойти до испытаний на людях уже в конце 2028 года.

Ограничения нужно назвать так же чётко, как цифры. Почти все данные исходят от Anthropic или партнёров, а не из независимых проверок, и технический отчёт не проходил рецензирования; результаты по молекулам доклинические, получены в лаборатории или на животных моделях, а срок 2028 года прямо оговорён условиями. Сама Anthropic пишет, что всё это исследование ещё на ранней стадии. The Next Web также замечает, что объявление вышло на следующий день после подачи проспекта для размещения на Nasdaq, где разработка лекарств, по имеющимся данным, значится среди потенциальных преимуществ. В числе следующих шагов компания называет переход к клиническим испытаниям, Claude Science, кредиты для исследователей отрасли, Life Sciences Verification Program и набор приглашённых исследователей.

Меня поражает не отдельное антитело, а география работы: модель, которая пишет регуляторные документы, перепроверяет производственную документацию и координирует одиннадцать лабораторий от имени одного человека. Если обещание оправдается, преимущество будет не столько в изобретении молекул, сколько в снижении трения между одним этапом и следующим. Но чтобы это узнать, нужно то, чего в этом объявлении пока нет: внешние проверки, рецензирование и, рано или поздно, пациенты. — Olya